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Super GelBlue 10,000× in water
S2019产品概述:
产品介绍
Super GelBlue 是一种灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭(EtBr,EB)等不安全的核酸染料,且不需要脱色。它可以被 488 nm 激光激发,可用蓝光切胶仪或扫描仪直接观察。
由于 Super GelBlue 独特的分子结构,在保证其高安全性和灵敏度的同时,也不会影响 DNA 条带的迁移。即使 DNA 上样量很高,也可以获得很好的条带分离效果。
储存条件
室温保存
产品介绍
Super GelRed Ⅱ 是 Super GelRed 升级版,与 Super GelRed 相比,电泳条带不易产生拖尾弥散现象,无需降低上样量,适用范围更广。
Super GelRed Ⅱ 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭 (EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。Super GelRed Ⅱ 和 EB 有相同的光谱特性,它替代 EB 不需要更换成像系统。
Super GelRed 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭 (EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。由于 Super GelRed 和 EB 有相同的光谱特性,因此用它替代 EB 时不需要更换成像系统。
“三高”优点
Super GelRed灵敏度是EB的4倍之多:EB为5-8 ng VS Super GelRed为1 ng !
可以完美的替代市场上任一款凝胶电泳核酸染料。
安全性原理分析
1.Super GelRed 分子量约有1400,难以穿过细胞膜上的通道。
2.Super GelRed 带4个正电荷,与带正电荷的细胞膜相互排斥
3.SYBR Green 、SYBR Safe 、Super GelRed 和Super GelGreen细胞膜通透性实验
在同等实验条件下,SYBR Safe和SYBR Green能够迅速渗透细胞膜并染色活细胞中的DNA,而Super GelRed与Super GelGreen无法穿透活细胞的细胞膜,对实验者而言,Super GelRed, Super GelGreen 更加安全可靠。
储存条件
室温保存
产品介绍
Super GelRed 是一种高灵敏、无致突变性超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂(在工作浓度中)。它可替代溴化乙锭 (EtBr,EB),具有远高于 EB 的灵敏度,同时不需要脱色。由于 Super GelRed 和 EB 有相同的光谱特性,因此用它替代 EB 时不需要更换成像系统。
S2005产品概述:
储存条件
室温避光保存,推荐条件下至少可以储存 12 个月
产品介绍
Super PAGE GelRedTM 是一种专门染色 Acrylamide 凝胶 DNA 的,无毒、无诱变性的红色核酸染料。Super PAGE GelRedTM 可以使用配置了 EB 滤光器的 254 nm 紫外透射仪呈像。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的 Super PAGE GelRedTM 。值得注意的是,Super PAGE GelRedTM 染色 dsDNA 的灵敏度是 RNA 的 6-8 倍。
储存条件
4℃避光保存,推荐条件下可储存 1年。
产品介绍
Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定,且安全无毒的新型核酸染料,它可以完全替代高诱变性的 EB。6× SuperGelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及Super GelReTM的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样,进行凝胶电泳实验,无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料,因此更加方便快捷。
Super GelRedTM 和 EB 具有几乎相同的光谱,因此 SuperGelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外,Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚/氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM 。
E2039产品概述:
产品组成
组成 | 50T | 100T |
溶液A | 100mL | 2×100mL |
溶液B | 100mL | 2×100mL |
储存条件
室温保存, 1 年内有效。
产品介绍
强力 EB 去毒剂专用于清除溴化乙锭(EB)污染的产品。它能有效破坏 EB 的结构,消除 EB 的荧光,使其致癌性降低99%以上。适用于清除电泳缓冲液、生化溶液和固体表面的EB 污染(如实验台、离心机、玻璃器皿、不锈钢制品等)。使用强力 EB 去毒剂将 EB 污染物处理后,再丢弃可以保护环境不受 EB 污染物影响。
保存条件
室温保存,有效期2年。
产品介绍
Agarose即琼脂糖,不含DNase、 RNase和Protease。常用于配制核酸分析凝胶,例如用于DNA或RNA电泳的琼脂糖凝胶等。常使用TAE或TBE作为电泳液。琼脂糖凝胶的浓度和DNA电泳的分辨率及理想的电泳液参考下表。对于分辨率要求不高时,使用TAE(Tris-乙酸EDTA缓冲液)和TBE(Tris-硼酸EDTA缓冲液)均可;对于分辨率要求比较高时,较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率,此时宜使用TAE;而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率,此时宜使用TBE。
胶浓度(w/v ) | 理想分离范围 | 理想的电泳液 |
---|---|---|
0.8% | 800-22,000 bp | TAE |
1.0% | 500-10,000 bp | TAE/TBE |
1.2% | 250-5,000 bp | TAE/TBE |
1.5% | 1500-3,000 bp | TBE |
2.0 | 150-3,000 bp | TBE |
储存条件
4℃保存六个月;-20℃保存两年。融化后4℃保存,避免反复冻融。
产品介绍
100bp DNA Ladder是由11条线状双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1×Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。其中 500 bp 条带显示为亮带。
条带组成
100 bp,200 bp,300 bp,400 bp,500 bp,600bp,700 bp,800 bp,900 bp,1000 bp,1500 bp。
储存条件
4℃保存六个月;-20℃保存两年。融化后 4℃保存,避免反复冻融。
产品介绍
DL2,000 DNA Marker 是由 6 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1×Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。其中 2000bp,750 bp 条带显示为亮带。
产品含有两种染料(青色染料和黄色染料),会在电泳时分开以监测迁移进度,青色染料在 2%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同,黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快(<50bp)。
储存条件
4℃保存六个月;-20℃保存两年。融化后 4℃保存,避免反复冻融。
产品介绍
1kb DNA Marker 是由 8 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1×Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。
产品含有两种染料(青色染料和黄色染料),会在电泳时分开以监测迁移进度,青色染料在 1%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同,黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快(<50bp)。
储存条件
4℃保存六个月;-20℃保存两年。融化后 4℃保存,避免反复冻融。
产品介绍
5,000bp DNA Ladder 是由 8 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1×Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。其中 2000 bp,750bp 条带显示为亮带。
产品含有两种染料(青色染料和黄色染料),会在电泳时分开以监测迁移进度,青色染料在 1%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同,黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快(<50bp)。
DL2037产品概述:
储存条件
4℃保存六个月;-20℃保存两年。融化后 4℃保存,避免反复冻融。
产品介绍
15000bp DNA Ladder 是由 7 条线状双链 DNA 条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中 DNA 条带的分析,不建议用于 Acrylamide 凝胶电泳。本产品为即用型产品,已含有 1×Loading Buffer,可根据实验需要,直接上样电泳,使用方便,电泳图像清晰。
产品含有两种染料(青色染料和黄色染料),会在电泳时分开以监测迁移进度,青色染料在 1%的琼脂糖凝胶中与 3-5kb DNA 片段的迁移率相同,黄色染料在 1%的琼脂糖凝胶中比引物迁移得快(<50bp)。